| Titre : | Autisme : une maladie génétique hétérogène (2015) |
| Auteurs : | DUCLOY Marie, Aut. ; TABET Anne-Claude, Aut. ; BOUVARD Manuel, Aut. ; BOURGERON Thomas, Aut. ; DELORME Richard, Aut. |
| Type de document : | Article |
| Dans : | REVUE DU PRATICIEN (9 vol 65, 2015) |
| Article en page(s) : | 1179-1182 |
| Note générale : | Bibliogr. 7 réf./Fig./Tabl. |
| Mots clés : |
[NOMP] SYNDROME D'ANGELMAN [NOMP] SYNDROME DE PRADER-WILLI [NOMP] SYNDROME DE SMITH-MAGENIS [SANTEPSY] AUTISME [SANTEPSY] DIAGNOSTIC MEDICAL [SANTEPSY] ESSAI CLINIQUE [SANTEPSY] ETIOLOGIE [SANTEPSY] MALADIE GENETIQUE [SANTEPSY] NEURODEVELOPPEMENT [SANTEPSY] SCLEROSE TUBEREUSE DE BOURNEVILLE [SANTEPSY] SYNDROME DE L'X FRAGILE [SANTEPSY] SYNDROME DE RETT [SANTEPSY] TROUBLE DU SPECTRE DE L’AUTISME [THEMES] SANTE PUBLIQUE |
| Résumé : | La forte héritabilité de l'autisme et des troubles du spectre autistique fait suspecter une forte composante génétique à ces troubles. Un quart des patients ont, en effet, des anomalies génétiques significatives, mais celles-ci sont très hétérogènes. Toutefois, leur identification ouvre de nouvelles pistes thérapeutiques. [résumé d'auteur] |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 1003139 | n.c | Revue | asco006 - Bibliothèque Documentation | REVUE | Disponible |
